luni

6 decembrie, 2021

ema

Vaccinul anti-Covid dezvoltat de BioNTech și Pfizer a fost autorizat joi de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru copiii din grupa de vârstă 5 – 11 ani. Este primul ser aprobat în Uniunea Europeană pentru minori sub 12...
25 noiembrie, 2021
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că statele membre pot lua în considerare administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-Covid, deși evaluarea datelor continuă. O decizie finală privind eficiența și oprtunitatea acestei doze va fi emisă în...
9 septembrie, 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat marți producerea vaccinurilor anti-Covid ale Pfizer/BioNTech şi Moderna la mai multe fabrici ale unor companii pharma din UE, pentru a ajuta la creşterea capacităţii de fabricare a acestora în contextul revenirii...
25 august, 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer/BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, devenind primul vaccin autorizat pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 de state...
29 mai, 2021
Agenția Europeană a Medicamentelor a început analiza în timp real a vaccinului chinezesc dezvoltat de Sinovac, pe baza datelor preliminare de la testele pe animale și oameni, a anunțat marți EMA. Datele privind vaccinul anti- Covid cu virus...
4 mai, 2021
Experți ai Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) încep pe 10 mai o nouă fază de evaluare a vaccinului rusesc Sputnik V. ”Inspecțiile pentru (evaluarea) bunelor practici de producție vor avea loc de...
22 aprilie, 2021
Beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea Covid-19 depășesc riscurile, nu sunt recomandate măsuri speciale pentru reducerea riscurilor, iar cazurile de tromboză a sinusurilor și a venelor cerebrale (CVST) ar trebui menționate la posibile efecte secundare rare ale acestui ser,...
7 aprilie, 2021
Nu ne așteptăm ca Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) să retragă autorizația vaccinului anti-Covid produs de compania AstraZeneca, ci doar la recomandări noi privind profilul de risc al persoanelor cărora să nu li se poate administra, a declarat...
6 aprilie, 2021
„În opinia mea, putem de acum să o spunem, este clar că există o legătură cu vaccinul. Totuşi, nu ştim deocamdată ce cauzează această reacţie”, a declarat Marco Cavaleri, coordonatorul strategiei pentru vaccinuri din cadrul Agenției Europene a...
6 aprilie, 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri, printr-un comunicat, că nu a constat până în prezent o legătură între imunizarea cu vaccinul împotriva Covid-19 produs de AstraZeneca şi incidentele tromboembolice apărute după imunizare, dar continuă investigarea unei...
1 aprilie, 2021
România nu va importa vaccinuri care nu sunt aprobate de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), a declarat miercuri președintele Klaus Iohannis, întrebat dacă s-ar putea ajunge la importarea unor seruri anti-Covid fabricate în Rusia și China. „Nu se...
24 martie, 2021
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a propus Comisiei Europene autorizarea pentru utilizare în Uniunea Europeană a vaccinului anti-Covid, dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson, anunță un comunicat al instituției cu sediul în Amsterdam. Vaccinul se administrează într-o...
11 martie, 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rus Sputnik V împotriva Covid-19, etapă premergătoare unei eventuale aprobări pentru utilizarea pe teritoriul Uniunii, în contextul criticilor aduse Comisiei Europene de state membre nemulțumite...
4 martie, 2021
Vaccinul anti-Covid produs de compania americană Moderna a fost aprobat miercuri de Agenția Europeană a Medicamentului. Comisia Europeană a semnat în noiembrie un contract pentru achiziționarea inițială a 80 de milioane de doze în numele tuturor statelor membre...
6 ianuarie, 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat luni amânarea pentru ziua de miercuri a discuțiilor privind autorizarea vaccinului anti-Covid produs de compania americană Moderna, relatează The Guardian. Unele întrebări legate de acest vaccin rămân deschise, potrivit participantului olandez...
5 ianuarie, 2021
Antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, va primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva Covid-19, a anunțat luni, directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi. „S-ar putea...
18 mai, 2020
Un vaccin împotriva noului coronavirus ar putea fi aprobat în circa un an de zile în cel mai „optimist” scenariu, a declarat joi un oficial din Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA). EMA, care se află în legătură cu...
15 mai, 2020
Agenția Europeană a Medicamentului a finalizat analiza tuturor ofertelor primite pentru relocarea sediului din Londra, calificativele acordate României fiind unele în baza cărora oficialii de la Bruxelles cu greu ar putea justifica eventuala relocarea la București a agenției....
29 octombrie, 2017
Nouă din zece angajați ai Agenției Europene a Medicamentului (EMA) au declarat în cadrul unui sondaj că ar prefera să-și dea demisia decât să fie relocați în România, Varșovia sau Sofia. Ministrul român al Sănătății a declarat vineri...
30 septembrie, 2017
Germania a anunțat miercuri că va aplica pentru găzduirea Agenției Europene a Medicamentelor (EMA), cu un dosar de candidatură având ca temă – ”Cât mai aproape de Europa”. În competiția pentru preluarea EMA, după Brexit, s-au înscris deja...
12 iulie, 2017

știri

rrr