Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma Covid-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăţa să trăiască, în opinia Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
Vaccinul anti-Covid dezvoltat de BioNTech și Pfizer a fost autorizat joi de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru copiii din grupa de vârstă 5 –
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că statele membre pot lua în considerare administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-Covid, deși evaluarea datelor continuă.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat marți producerea vaccinurilor anti-Covid ale Pfizer/BioNTech şi Moderna la mai multe fabrici ale unor companii pharma din UE,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer/BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, devenind
Agenția Europeană a Medicamentelor a început analiza în timp real a vaccinului chinezesc dezvoltat de Sinovac, pe baza datelor preliminare de la testele pe animale
Experți ai Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) încep pe 10 mai o nouă fază de evaluare a vaccinului rusesc
Beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea Covid-19 depășesc riscurile, nu sunt recomandate măsuri speciale pentru reducerea riscurilor, iar cazurile de tromboză a sinusurilor și a venelor
Nu ne așteptăm ca Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) să retragă autorizația vaccinului anti-Covid produs de compania AstraZeneca, ci doar la recomandări noi privind profilul
„În opinia mea, putem de acum să o spunem, este clar că există o legătură cu vaccinul. Totuşi, nu ştim deocamdată ce cauzează această reacţie”,
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri, printr-un comunicat, că nu a constat până în prezent o legătură între imunizarea cu vaccinul împotriva Covid-19
România nu va importa vaccinuri care nu sunt aprobate de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), a declarat miercuri președintele Klaus Iohannis, întrebat dacă s-ar putea
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a propus Comisiei Europene autorizarea pentru utilizare în Uniunea Europeană a vaccinului anti-Covid, dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rus Sputnik V împotriva Covid-19, etapă premergătoare unei eventuale aprobări pentru utilizarea
Vaccinul anti-Covid produs de compania americană Moderna a fost aprobat miercuri de Agenția Europeană a Medicamentului. Comisia Europeană a semnat în noiembrie un contract pentru
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat luni amânarea pentru ziua de miercuri a discuțiilor privind autorizarea vaccinului anti-Covid produs de compania americană Moderna, relatează
Antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, va primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva Covid-19, a anunțat
Un vaccin împotriva noului coronavirus ar putea fi aprobat în circa un an de zile în cel mai „optimist” scenariu, a declarat joi un oficial
Agenția Europeană a Medicamentului a finalizat analiza tuturor ofertelor primite pentru relocarea sediului din Londra, calificativele acordate României fiind unele în baza cărora oficialii de
Nouă din zece angajați ai Agenției Europene a Medicamentului (EMA) au declarat în cadrul unui sondaj că ar prefera să-și dea demisia decât să fie
Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma Covid-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăţa să trăiască, în opinia Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
Vaccinul anti-Covid dezvoltat de BioNTech și Pfizer a fost autorizat joi de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru copiii din grupa de vârstă 5 –
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că statele membre pot lua în considerare administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-Covid, deși evaluarea datelor continuă.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat marți producerea vaccinurilor anti-Covid ale Pfizer/BioNTech şi Moderna la mai multe fabrici ale unor companii pharma din UE,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer/BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, devenind
Agenția Europeană a Medicamentelor a început analiza în timp real a vaccinului chinezesc dezvoltat de Sinovac, pe baza datelor preliminare de la testele pe animale
Experți ai Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) încep pe 10 mai o nouă fază de evaluare a vaccinului rusesc
Beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea Covid-19 depășesc riscurile, nu sunt recomandate măsuri speciale pentru reducerea riscurilor, iar cazurile de tromboză a sinusurilor și a venelor
Nu ne așteptăm ca Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) să retragă autorizația vaccinului anti-Covid produs de compania AstraZeneca, ci doar la recomandări noi privind profilul
„În opinia mea, putem de acum să o spunem, este clar că există o legătură cu vaccinul. Totuşi, nu ştim deocamdată ce cauzează această reacţie”,
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri, printr-un comunicat, că nu a constat până în prezent o legătură între imunizarea cu vaccinul împotriva Covid-19
România nu va importa vaccinuri care nu sunt aprobate de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), a declarat miercuri președintele Klaus Iohannis, întrebat dacă s-ar putea
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a propus Comisiei Europene autorizarea pentru utilizare în Uniunea Europeană a vaccinului anti-Covid, dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rus Sputnik V împotriva Covid-19, etapă premergătoare unei eventuale aprobări pentru utilizarea
Vaccinul anti-Covid produs de compania americană Moderna a fost aprobat miercuri de Agenția Europeană a Medicamentului. Comisia Europeană a semnat în noiembrie un contract pentru
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat luni amânarea pentru ziua de miercuri a discuțiilor privind autorizarea vaccinului anti-Covid produs de compania americană Moderna, relatează
Antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, va primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva Covid-19, a anunțat
Un vaccin împotriva noului coronavirus ar putea fi aprobat în circa un an de zile în cel mai „optimist” scenariu, a declarat joi un oficial
Agenția Europeană a Medicamentului a finalizat analiza tuturor ofertelor primite pentru relocarea sediului din Londra, calificativele acordate României fiind unele în baza cărora oficialii de
Nouă din zece angajați ai Agenției Europene a Medicamentului (EMA) au declarat în cadrul unui sondaj că ar prefera să-și dea demisia decât să fie
