Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a propus Comisiei Europene autorizarea pentru utilizare în Uniunea Europeană a vaccinului anti-Covid, dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson, anunță un comunicat al instituției cu sediul în Amsterdam. Vaccinul se administrează într-o singură doză și poate fi stocat la temperatura frigiderului.
Vaccinul, numit Janssen, este cel de-al patru autorizat în UE, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca/Oxford.
Rezultatele studiului clinic arată că vaccinul, administrat persoanelor peste 18 ani, are o eficiență de 67%.
Dozele de vaccin pot fi păstrate la temperatura frigiderului, spre deosebire de primele două seruri aprobate în UE, care necesită temperaturi sub minus 20 de grade (în cazul Moderna și minus 70 de grade Celsius (pentru BioNTech/Pfizer). La 2/8 grade este stabil timp de trei luni, la -20 grade timp de doi ani, arată EMA.
Cercetările şi testele clinice ale acestui vaccin au fost conduse de Janssen, de la multinaţionala americană Johnson & Johnson, însă la acest proiect au participat numeroase institute şi centre de cercetare americane.
Vaccinul constă într-un vector ce utilizează un adenovirus uman (virusul responsabil de răceala obişnuită) pentru a reprima proteina SARS-CoV-2 în celule. Vectorul de adenovirus utilizat în vaccin a fost modificat pentru a nu se putea replica la oameni şi declanşa boala.
Este administrat deja în Africa de Sud pentru eficacitatea sa împotriva tulpinii sud-africane a coronavirusului.
Comisia Europeană a semnat anul trecut un contract ce le permite statelor membre să achiziționeze vaccinuri Johnson & Johnson pentru 200 de milioane de oameni (adică 200 de miliaone de doze), cu posibilitatea altor 200 de milioane ulterior.
Vaccinul, deşi este fabricat în Europa, este trimis de compania producătoare mai întâi în SUA pentru a fi dozat acolo în fiole, ceea ce ar putea pune în pericol livrările în UE, deşi ar exista şi aici capacităţi pentru această operaţiune.
