marți

26 martie, 2024

9 decembrie, 2020

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA), reglementatorul din SUA, a confirmat marți eficiența de 95% și siguranța administrării vaccinului Pfizer-BioNTech, scrie BBC.

Evaluarea datelor va fi urmată joi de o întrunire a FDA ce va avea joi și în cursul căreia se va lua decizia formală de autorizare în condiții de urgență a vaccinului.

Agenția a publicat documentul care stabilește că studiile clinice sunt conforme cu recomandările existente pentru situațiile de urgență. În documentul publicat de FDA se arată că datele evaluate cu privire la vaccinul Pfizer arată că el este conform, eficient și nu are efecte adverse importante.


Instituția reglementatoare din Marea Britanie, MHRA, a autorizat vaccinul Pfizer/BioNTech săptămâna trecută, iar marți a început vaccinarea. Primul lot, de 800.000 de doze, este destinat persoanelor de peste 80 de ani și rezidenților din căminele pentru persoane în vârstă, după care urmează personalul medical.

FDA menționează în documentul publicat că după administrarea primei doze de vaccin, organismul dezvoltă deja imunitate suficientă pentru a-l proteja împotriva formelor severe ale bolii în 89% din cazuri. Vaccinul se administrează în două doze la o distanță de câteva săptămâni.

Cei imunizați au un nivel de protecție similar cu cei care au trecut prin boală.


Articole recomandate:

citește și

lasă un comentariu

Faci un comentariu sau dai un răspuns?

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

toate comentariile

Faci un comentariu sau dai un răspuns?

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

articole categorie

Citește și:

”În ultima perioadă, auzim – îndeosebi din partea mediului de

Lucrăm momentan la conferința viitoare.

Îți trimitem cele mai noi evenimente pe e-mail pe măsură ce apar: