Vaccinul anti-Covid produs de Pfizer-BioNTech ar putea fi autorizat în UE înaintea celui dezvoltat de Moderna. Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că va organiza cel mai târziu la 29 decembrie reuniunea extraordinară pentru a decide soarta comercializării vaccinului împotriva Covid-19 dezvoltat de compania germană BioNTech în colaborare cu gigantul american Pfizer.
„Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenţia europeană, preluată de de Agerpres, care citează AFP.
AEM a mai primit o solicitare pentru autorizarea unui vaccin împotriva noului coronavirus, din partea companiei americane Moderna. Reprezentanți ai acesteia, citați de Reuters, au declarat că așteaptă o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021.
Serul produs de Pfizer și BioNTech prezintă dezavantajul unei temperaturi foarte scăzute de stocare și depozitare (-70 de grade Celsius, comparativ cu -20 grade, în cazul vaccinului Moderna), însă are un preț semnificativ mai redus. În SUA, de exemplu, compania Moderna va vinde o doză de vaccin anti-Covid la un preț între 35 și 38 de dolari, în timp ce Pfizer-BioNTech își va comercializa produsul cu 19,5 dolari.
