Consiliul Concurenţei a declanşat o investigaţie privind compania de medicamente Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co. KG din Viena, suspectată de abuz de poziție dominantă. Investigația vizează activitatea companiei pe pe piața românească de medicamente anticoagulante orale directe și a celor destinate tratamentului bronhopneumopatiei cronice obstructive, potrivit unui comunicat al instituției.
Strategii suspecte
Autoritatea de concurenţă spune că „deţine indicii că Boehringer Ingelheim RCV GmbH&Co. a implementat unele strategii de marketing ce vizau ca, prin interacțiuni cu profesioniștii din domeniul sănătății, să influențeze prescrierea în favoarea medicamentului său, Pradaxa, din aria anticoagulantelor orale directe”.
„În acest fel, s-a limitat dezvoltarea pieței și accesul pacienților la alte medicamente din această gamă”, suspectează Autoritatea de concurență.
Consiliul Concurenței mai suspectează firma austriacă că „a împiedicat intrarea pe piață a medicamentului generic al Spiriva, implementând o strategie de transfer a pacienților către Spiolto Respimat, produs inovativ având aceleși indicații terapeutice”.
Atât Spiriva, cât și Spiolto Respimat sunt medicamente destinate tratamentului bronhopneumopatiei cronice obstructive, afecțiune din aria sistemului respirator.
Consiliul Concurenţei a efectuat o inspecţie inopinată la sediul sucursalei companiei investigate din România.
Inspecţia inopinată a fost autorizată de Curtea de Apel Bucureşti, fiind justificată de necesitatea obţinerii tuturor informaţiilor şi documentelor necesare clarificării posibilei practici anticoncurenţiale analizate.
În situaţia în care Consiliul Concurenţei va constata încălcarea regulilor de concurenţă, compania implicată riscă amenzi de până la 10% din cifra de afaceri. Cu toate acestea, compania care cooperează cu autoritatea de concurenţă, în cadrul programului de clemenţă, poate obţine imunitate la amendă sau o reducere substanţială a amenzii.
Autoritatea precizează că medicamentul inovativ este un medicament nou, care este protejat de brevet când este lansat pe piaţă.
Medicamentul generic conţine aceeaşi substanţă activă, în aceeaşi cantitate ca şi medicamentul inovativ, dar nu mai este protejat de brevet.
Inspecţiile inopinate reprezintă o etapă importantă în cadrul procedurilor de investigare a unui posibil comportament anticoncurenţial, efectuarea acestora nereprezentând o antepronunţare a Consiliului Concurenţei în ceea ce priveşte existenţa unei încălcări a Legii concurenţei.
Documentele ridicate se află în analiza autorităţii române de concurenţă, în cadrul procedurilor specifice.
O piață cu antecedente
Analizele autorității de concurență au dus la avertismente privind faptul că gradul de penetrare al medicamentelor generice (mai ieftine) este redus față de celelalte state ale Uniunii Europene, deși acestea sunt cu cel puţin 35% mai ieftine decât variantele lor inovative.
Consiliul Concurenței a aplicat mai multe amenzi companiilor din sectorul farmaceutic. Astfel, compania GlaxoSmithKline (GSK) SRL a fost amendată cu 11,9 milioane lei pentru nerespectarea unora dintre angajamentele pe care și le-a asumat în cadrul investigației privind un posibil abuz de poziţie dominantă.
Și compania Roche România SRL a fost sancționată cu amenzi în valoare totală de 59.967.944 lei pentru abuz de poziţie dominantă pe piața unor produse oncologice din România.
GSK fusese obligată sa furnizeze medicamentele Avodart și Seretide pe piața din România timp de doi ani, în cantități care să acopere cererea pacienților.
Cererea a fost determinată pe baza datelor furnizate de surse independente, „dar prin acțiunile sale, compania a determinat scoaterea acestor produse din lista de medicamente compensate a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS)”, amintește Consiliul Concurenței.
Urmărește-ne pe Google News
