Administraţia SUA pentru Medicamente și Alimente (FDA) a autorizat utilizarea de urgenţă pentru a terapiei cu anticorpi împotriva COVID-19 a companiei Regeneron Pharmaceuticals.
Tratamentul a fost administrat experimental preşedintelui american Donald Trump, despre care liderul de la Casa Albă a afirmat că l-a ajutat să se vindece, potrivit Reuters.
FDA spune că anticorpii „casirivimab şi imdevimab” pot fi utilizați împreună pentru tratarea simptomelor uşoare până la moderate ale COVID-19 la pacienţi testați pozitiv cu vârsta de peste 12 ani și care prezintă riscul ridicat de a se transforma în cazuri severe.
Tratamentul poate fi administrat pacienților de peste 65 de ani care au anumite afecțiuni cronice. Nu poate fi utilizat la pacienţi cu COVID-19 care sunt spitalizaţi sau care au nevoie de oxigen.
Cocteilul produs de Regeneration Pharmaceuticals conține un anticorp obținut în laboratoarele companiei și un altul – de la pacieții vindecați. Este conceput astfel încât cei doi anticorpi să caute și să se lege de proteina principală a coronavirusului, pentru a împiedica pătrunderea în celulele umane sănătoase, explică Reuters.
Primul medicament cu anticorpi autorizate de FDA la începutul lunii pentru utilizare experimentală, numit Bamlanivimab, a fost dezvoltat de compania farmaceutică Eli Lilly &Co.
(Citiți și: „Primul medicament cu anticorpi contra COVID a fost autorizat în SUA”)
Regeneraton Pharmaceuticals spune că se așteaptă să aibă disponibil până la sfârșitul lunii tratamentul cu „REGEN-COV2” pentru 80.000 de pacienți și pentru 300.000 de pacienți în total, pînă la sfârșitul luni ianuarie.
Compania a primit peste 500 de milioane de dolari din partea guvernului american pentru a dezvolta tratamentul, conform New York Times.
Primele 300.000 de doze vor fi furnizate gratuit de către guvern, dar pacienţii ar putea fi nevoiţi să plătească unităţilor de sănătate costul administrării medicamentului, spune un comunicat al companiei citat de Agerpres.
