SUA au autorizat pentru pentru folosirea de urgență primul medicament cu anticorpi, pentru cazurile ușoare și moderate de COVID-19.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) autorizase tratamentul experimental, numit Bamlanivimab, dezvoltat de compania farmaceutică Eli Lilly &Co. inclusiv pentru pacienții mai vârstnici de 65 de ani şi pacienţii copii, scrie Bloomberg, citată de Mediafax.
Decizia lărgeşte accesul la un tratament despre care datele sugerează că este eficient în menţinerea persoanelor infectate cu coronavirus în afara spitalului.
Autorizaţia oferă medicilor o opţiune de abordare a virusului la pacienţii cu risc, ridicat înainte de a fi suficient de bolnavi pentru a necesita spitalizare.
Alte tratamente care au primit aprobarea FDA, cum ar fi plasma convalescentă şi remdesivirul antiviral al Gilead Sciences Inc., sunt destinate utilizării la pacienţii cu COVID-19 grav bolnavi.
Acum începe o provocare şi mai dificilă: distribuţia medicamentului. Compania farmaceutică a transmis că Bamlanivimab ar trebui administrat „cât mai curând posibil după un test COVID-19 pozitiv şi în termen de 10 zile de la apariţia simptomelor”.
Lilly va începe să livreze imediat medicamentul cu anticorpi către AmerisourceBergen Corp., care o va distribui conform instrucţiunilor guvernului SUA. Americanii nu vor plăti nimic pentru medicament, potrivit Mediafax.
