România va continua vaccinarea tuturor categoriilor de vârstă (peste 18 ani) cu serul anti-Covid produs de AstraZeneca, a anunțat joi coordonatorul campanie de vaccinare, Valeriu Gheorghiță. Acesta a precizat că evenimentele trombotice sunt posibile în cazuri foarte rare iar beneficiile vaccinării depășesc cu foarte mult riscurile, mai ales în actualul context pandemic. Altfel, a avertizat Valeriu Gheorghiță, s-ar putea compromite atingerea ratei necesare imunității colective.
„Situația epidemiologică este îngrijorătoare. La 100 de oameni diagnosticați, 2,5 persoane decedează. În ultimul timp s-a observat o tendiță de creștere a gravității cazurilor. Ca atare, având în vedere contextul epidemiologic este foarte important să se continuea vaccinarea cu toate vaccinurile disponibile. Evenimentele trombotice sunt posibile în cazuri foarte rare iar beneficiile vaccinări depășesc cu foarte mult riscurile”, a declarat coordonatorul campaniei de vaccinare.
Decizia a fost luată joi, în ședința de lucru a Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva Covid-19, cu Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului.
Rapelul se va face tot cu AstraZeneca, cu excepția cazurilor în care după administrarea primei doze s-au constatat tromboze.
Vom elabora un material informtiv pentru toate persoanele care doresc să se vaccineze”, a precizat medicul Valeriu Gheorghiță.
„Renunțarea la vaccinare ne pot aduce în fața unor forme severe de îmbolnăvire și poate fi compromisă atingerea imunității de grup”, a mai declarat Gheorghiță.
Până acum, 400.000 de persoane s-au vaccinat cu prima doză din acest vaccin anti-Covid, iar săptămâna viitoare va începe rapelul.
Material informativ pentru posibilele simptome
CNCAV va pune la dispoziţia publicului un material informativ cu posibile simptome care pot apărea după vaccinarea cu ser anti COVID, astfel încât persoanele care s-au vaccinat sau care urmează să se vaccineze să se poată adresa în vederea unui consult medical, dacă este cazul, a mai declarat preşedintele CNCAV.
„Un lucru extrem de important este legat de comunicare şi de informare. Şi aici cred că fiecare om trebuie să înţeleagă care sunt eventualele semnale de alarmă pe care trebuie să le cunoaştem cât mai bine pentru ne putea adresa serviciilor medicale pentru diagnostic şi tratament. Tocmai de aceea vom elabora, alături de colegii de la Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România, un material informativ pentru toate persoanele care doresc să se vaccineze sau care au fost vaccinate, care să prezinte succint şi pe înţelesul tuturor care sunt potenţialele semne şi simptome de alarmă pentru care trebuie să solicităm un consult medical”, a mai spus Valeriu Gheorghiţă, în conferința de presă de joi.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului a concluzionat, miercuri, că există o legătură cauzală între apariția cheagurilor de sânge și vaccinarea cu serul AstraZeneca, apariția acestora putând fi inclusă în lista de efecte adverse foarte rare. EMA a anunțat, însă, că nu retrage recomandarea folosirii vaccinului AstraZeneca pentru că efectele sunt extrem de rare. Ele urmează să fie adăugate în prospect.
Comitetul a anunțat că în stabilirea acestei concluzii au fost luate în considerare toate dovezile existente, inclusiv părerea unui grup de experți ad hoc.
EMA a reamintit profesioniștilor din domeniul medical că trebuie să rămână conștienți de posibilitatea apariției acestor cazuri extrem de rare la 2 săptămâni de la vaccinarea cu serul AstraZeneca/Vaxzevria. După acest anunț, miniștrii Sănătății din UE au avut o ședință în format online, în care nu au reușit însă să ia o decizie unitară în privința vaccinului AstraZeneca.
