Ministerul Sănătății precizează într-un comunicat că încurajează extinderea utilizării testelor rapide pe bază de antigen pentru depistarea infectării cu noul coronavirus. Folosirea lor trebuie să aibă loc însă într-un cadru reglementat, astfel încât prelevarea probei și interpretarea rezultatelor să fie făcute de personal specializat.
„Pentru a crește accesul populației la diagnostic, Ministerul Sănătății încurajează extinderea utilizării acestui tip de testare, dar într-un cadru reglementat, în conformitate cu recomandările organismelor internaționale OMS și ECDC și în beneficiul superior al persoanelor testate și al populației generale”, menționează comunicatul MS.
În acest sens, a fost format un grup de experți din Agenția Medicamentului, Institutul Național de Sănătate Publică (INSP) și Colegiul Farmaciștilor lucrează la adaptarea legislației pentru comercializarea și utilizarea acestor teste în condiții adecvate.
În România, testele rapide antigen sunt folosite, pentru triajul din unitățile de primiri urgențe.
Conform recomandărilor ECDC, testele rapide antigen au o capacitate mai redusă de a identifica persoanele bolnave, comparativ cu testarea RT –PCR și sunt recomandate pentru utilizare numai în anumite condiții și de către profesioniști. În mod particular aceste teste sunt destinate pentru a fi utilizate numai de către profesioniști, ceea ce înseamnă că se recomandă ca prelevarea probei și interpretarea rezultatelor să se facă de către personal medical calificat. Dacă testele rapide nu sunt utilizate de către profesioniști, așa cum producătorul menționează în instrucțiunile de utilizare, rezultatele pot fi compromise.
Tocmai pentru că trebuie folosite de profesioniști, aceste teste nu se vând în farmaciile din România, a explicat săptămâna trecută Agenția Medicamentului: „Atât timp cât testele rapide nu sunt utilizate de către profesioniști, așa cum menționează producătorul în instrucțiunile de utilizare, rezultatele pot fi compromise”.
