miercuri

1 mai, 2024

agentia europeana medicamente

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni seară administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită „booster”) a vaccinului anti-Covid dezvoltat de compania Moderna, pentru toate persoanele cu vârste de peste 18 ani. Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei...
26 octombrie, 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri introducerea inflamaţiilor cardiace printre posibilele efecte secundare ale vaccinurilor împotriva Covid-19 produse prin tehnologia mARN. Dintre cele patru seruri autorizate de EMA, cele produse de Pfizer/BioNTech şi Moderna utilizează tehnologia...
10 iulie, 2021

Booster-ul pentru vacinul Moderna, aprobat de EMA

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni seară administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită „booster”) a vaccinului anti-Covid dezvoltat de compania Moderna,

Booster-ul pentru vacinul Moderna, aprobat de EMA

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni seară administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită „booster”) a vaccinului anti-Covid dezvoltat de compania Moderna,

știri

Lucrăm momentan la conferința viitoare.

Îți trimitem cele mai noi evenimente pe e-mail pe măsură ce apar: